侯友宜就是另個馬英九，意圖將新北市變成當年的和平醫院罷了。
「去年9月，在中國大陸全力支援下，香港又做了一次PCR核酸檢測普篩，大陸派出579名核酸檢測員到港協助化驗，14天內，總計檢測178萬3千人，共發現32名隱形患者（有病毒但無病徵），找到10名感染者，合計42人確診。
所有大陸方面費用由大陸負擔外，香港政府仍支出了5.3億港元，約合20億台幣，平均每位確診者的搜尋成本約4,762萬台幣，被議員罵翻。」
「新北兵推中，最腦殘的是禁止外送。外送已是去年疫情爆發以來，自然成長出的居家飲食主要依靠，只要線上綁定付款，餐食放在門外，就不會有接觸。」
https://forum.ettoday.net/amp/amp_news.php7?news_id=1987427&from=m.facebook.com
這下就看雙北市有沒有能耐搞定接種疫苗了，我對一猿一猴敗事能力很有信心。
"這批AZ疫苗的接種優先順序，陳宗彥表示，仍依照先前規畫，先以專責病房醫護優先，其次為醫護人員，再來是直接從事防疫的工作人員。
陳宗彥說，這批約41萬劑AZ疫苗，盼可妥善運用在實際執行防疫工作人員身上，籲請地方政府預先規劃。"
://www.cna.com.tw/news/firstnews/202105255003.aspx
果然不用等到疫苗接種作業階段，現階段就已經搞到灰頭土臉了。
「陳時中也透露其中隱憂，他說，目前能聯絡到個案並安置的比例愈來愈高，但北市仍有146人失聯、新北市也有164人失聯，一時失聯雖不代表完全失聯，可能只是還沒聯繫上，但他認為這個數目還是太高，希望雙北市與警政合作、儘速聯絡安置。」
南投的縣長則是搬國台辦當靠山（？？？
「南投縣長林明溱24日透露，中國浙江省國台辦曾與南投縣聯繫，表明願意協助採購疫苗，」
"其實复星從德國進口的BNT162b2，可以循正常管道向台灣TFDA申請BNT162b2在台EUA，复星已經花錢買了輝瑞half-ownership 的data ，為查驗登記用的，不過一旦送了，复星和中國處心積慮吃台灣豆腐的政治操弄，一個中國的泡泡就會被吹破⋯⋯
因為台灣「另一個國家」和港澳「地區」不同，所以biologic license submissions (BLA) 送案的程級不一樣，复星幾乎可以在港澳，經過較簡單的流程，很快直接送上市。但在台灣必須有各種疫苗(生物製劑)進口審查規範。基本上：复星BLA送案等同「外商」。 也就是說：中國复星=外商 ⋯⋯面對台灣是一個國家，獨立自主審查，那复星和中國辛辛苦苦經營吃台灣豆腐(一中泡泡)的目的就被吹破了！
不知道复星背後的大人態度如何？不過如果台灣要買，复星就得送。但是送了，「一個中國」泡泡就破了，所以复星不知道敢不敢送? "
https://www.facebook.com/carlos.linn/posts/10218529500261240
現在佛光山、張麗善、饒慶鈴急著拿來路不明的嬌生疫苗來攪局，打的應該是阻撓台灣國產疫苗上市的算盤吧。
"為何疫苗須預採購，指揮中心解釋、主因是全球疫苗生產原物料短缺，疫苗生產及檢驗至少需要2至3個月作業程序，為避免因等待疫苗研發程序完成，無法購得原物料，喪失即時生產疫苗時機，才採取預購模式，預先保有所需疫苗數量，廠商取得專案核准製造許可後，可儘速提供民眾接種。
若希望透過接種疫苗達到群體免疫力，至少須疫苗接種率須涵蓋台灣人口65%，指揮中心以此涵蓋率規劃，預計為台灣1500萬人接種，以每人2劑估算，需3000萬劑武漢肺炎疫苗。指揮中心強調，目前已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2000萬劑，需再採購1000萬劑。"
"南韓目前有5間生技公司研發疫苗，正在進行第1階段或第2階段的臨床試驗，其中部份公司預計將在今年稍晚進入第3階段。進度最快的藥廠Genexine，今年3月為其DNA疫苗GX-19N疫苗，在印尼展開2/3期臨床試驗計畫，對印尼5家醫院的1千名試驗者施打疫苗；SK生物科學公司（SK Bioscience）和GeneOne生命科學公司正分別對次單位疫苗與DNA疫苗，進行第1期試驗；藥廠Cellid也說，其公司的AdCLD疫苗已在5家醫院完成2a期臨床試驗。
Genexine的執行長Woo Jung-won本月初接受媒體採訪時說，「如果我們中途放棄開發疫苗，可能就沒有應對下一波疫情大流行的選項，企業和政府應盡最大努力完成這次開發疫苗競賽。」
日本則有4家企業研發疫苗，東京的第一三共株式會社（Daiichi Sankyo）研發的mRNA疫苗，在今年3月開始1/2期臨床試驗；大阪的鹽野義製藥（Shionogi Pharmaceutical）採用桿狀病毒和棘蛋白製作疫苗，在去年12月展開1/2期臨床試驗；KM生技（KM Biologics）研發傳統的不活化疫苗（inactivated vaccine），也在今年3月展開1/2期試驗。"
日本第一三共開發的mRNA疫苗進入第三期臨床實驗:
"基於上述理由，該公司正在研究使用「非劣性試驗（non-inferiority trials）」方法，來比較施打在目標疫苗的受試者抗體值，與已獲准接種的疫苗產生的抗體值，由此確認其效果。
據稱，該款疫苗如果獲准使用，將在位於埼玉縣的工廠內量產。目前，該公司正在推動建設生產體系。"
"由於新冠肺炎不單是肺部疾病，而是「血管疾病」，因此會引發各種器官的病症。如此看來新冠肺炎和新冠疫苗兩者存在一個「血管發炎」的共同因素，因而導致這些相同的併發症。那麼是什麼原因造成血管發炎呢？"
"由於刺突蛋白是新冠病毒感染細胞首要的關鍵步驟，因此目前絕大多數的新冠疫苗都是聚焦在搭載刺突蛋白是可以理解的。可能在開始研發疫苗之初，並不知道它除了具有打開感染細胞通道的功能之外，刺突蛋白本身還會造成血管發炎而可能對人體產生不良的影響。"
實務上為了不讓醫療系統被壓垮，歐美也只能不停加打疫苗以拖待變等新藥出來:
"《每日電訊報》當地時間週二刊出波拉德專訪內容。針對現行各國採取的疫苗策略，他說，「我們不能每4到6個月就替整個地球的人接種疫苗，既無法長久也難以負擔。」波拉德強調，當務之急是先找出疾病的弱勢族群，而不是讓每個12歲以上的民眾接種。"
"波拉德接受《天空新聞》訪問時也談到疫苗分配不均的問題，「大家要記得，今天在低收入國家的人只有不到10％接種第一劑。所以就全球觀點來說，整個第四劑疫苗的點子是沒道理的。」"
法國賽諾菲開發的這款疫苗不知道叫啥?
"賽諾菲研發的這款疫苗屬於「基因重組蛋白疫苗」，研發人員人工製作出與病毒表面蛋白質相似的蛋白質，透過注射該蛋白質至人體體內，讓人體產生可攻擊病毒的抗體。臨床試驗中測試的是針對普通新冠病毒和南非確認的Beta變種病毒研發的兩種疫苗。研發人員將對受試者分別施打疫苗和沒有任何效果的安慰劑，再比較反應結果，確認疫苗的有效性和安全性。"
https://www3.nhk.or.jp/nhkworld/zt/news/310513/